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首页 临床进展 缺血性卒中静脉溶栓后的血压与血管再通关系的实时TCD监测研究

【ChiCTR1800014495】缺血性卒中静脉溶栓后的血压与血管再通关系的实时TCD监测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014495

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中静脉溶栓后的血压与血管再通关系的实时TCD监测研究

试验专业题目

缺血性卒中静脉溶栓后的血压与血管再通关系的实时TCD监测研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索缺血性卒中静脉溶栓后的血压与血管再通之间的关系

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理局登峰计划专项经费资助（培养计划编号：DFL20152201）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

急性缺血性卒中接受静脉溶栓治疗（符合中国急性缺血性卒中诊治指南2014的静脉溶栓入选标准）； 签署知情同意书 18岁以上不限性别 本人或其授权亲属同意签署参与本研究知情同意书及配合完成研究内容；

排除标准

年龄低于18岁 不能或不愿意参与本研究 发病前有严重残疾（如修正Rankin评分＞3） 有严重合并症可引起预期寿命不足3月 目前正参与其他临床药物性干预研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

清华大学附属北京清华长庚医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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