洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【ChiCTR2100043229】环孢素联合艾曲波帕乙醇胺片治疗初治非重型再生障碍性贫血疗效及安全性单中心、单臂、II期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2100043229

试验状态

正在进行

药物名称

环孢素+艾曲波帕乙醇胺片

药物类型

规范名称

环孢素+艾曲波帕乙醇胺片

首次公示信息日的期

2021-02-09

临床申请受理号

靶点

适应症

再生障碍性贫血

试验通俗题目

环孢素联合艾曲波帕乙醇胺片治疗初治非重型再生障碍性贫血疗效及安全性单中心、单臂、II期临床研究

试验专业题目

环孢素联合艾曲波帕乙醇胺片治疗初治非重型再生障碍性贫血疗效及安全性单中心、单臂、II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价初治非重型再生障碍性贫血患者应用环孢素联合艾曲波帕治疗的疗效性及安全性情况。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

单臂非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京诺华制药有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-02-22

试验终止时间

2022-02-21

是否属于一致性

入选标准

1.诊断明确的初治非重型再生障碍性贫血患者 1）骨髓涂片及活检示增生减低； 2）患者不符合重型再生障碍性贫血诊断标准，血常规示血小板＜20×10^9/L或中性粒细胞绝对值计数＜0.5×10^9/L或HGB＜80g/L； 3）除外其他引起全血细胞减少的血液系统及非血液系统疾病； 2.年龄在18-85岁之间，男女不限。 3.受试者必须完成试验方案中列出的所有筛查评估。 4.能够吞咽或经口给药。 5.既往未应用ATG治疗。 6.既往未应用环孢素、他克莫司或激素等治疗或治疗不超过3月者。 7.在所有具体研究程序开始前必须签署知情同意书，从患者的病情考虑，若患者本人签字不利于病情治疗，则由患者直系亲属签署知情同意书。；

排除标准

1.严重感染性疾病（未治愈的结核病、肺曲霉菌病、病毒感染、乙/丙型肝炎病毒活动期，对于乙肝表面抗原、核心抗原阳性患者，完善乙肝DNA核酸检测阳性者排除，阴性者仍可纳入本临床试验；丙肝患者完善丙肝RNA核酸检测阳性者排除）。 2.AIDS患者。 3.妊娠或哺乳，有生育能力但不愿意采取有效避孕措施者。 4.已知诊断的先天性造血衰竭性疾病（如范可尼贫血）及其他造血衰竭性疾病（如MDS、PNH、ICUS、CCUS等）。 5.伴有持续12周及12周以上细胞遗传学克隆性改变患者（任何染色体核型及FISH检测异常，均不纳入本临床试验）。 6.未控制的高血压。 7.同时患有恶性肿瘤。 8.既往有血栓病史。 9.心肺功能明显异常。 10.肝肾功能异常：肌酐水平≥177μmol/l（1.5mg/dl），转氨酶、胆红素水平显著升高（超过正常上限3倍及其以上），经临床医生判断无法入组者。 11.濒死状态或严重的肝，肾，心脏，神经，神经，肺，传染性或代谢性疾病并发，其严重程度会导致患者无法耐受方案治疗，或可能在7-10天内死亡。 12.接受免疫抑制治疗有潜在癌症患者。 13.研究者认为不适合入组者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院血液病医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

<END>

环孢素+艾曲波帕乙醇胺片的相关内容