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【ChiCTR2100053237】伦理审批文件过期,请尽快更新。 布洛芬联合氯雷他定抗炎对于儿童全身炎症反应综合征的疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2100053237

试验状态

正在进行

药物名称

布洛芬+氯雷他定

药物类型

/

规范名称

布洛芬+氯雷他定

首次公示信息日的期

2021-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童全身炎症反应综合征

试验通俗题目

伦理审批文件过期,请尽快更新。 布洛芬联合氯雷他定抗炎对于儿童全身炎症反应综合征的疗效分析

试验专业题目

布洛芬联合氯雷他定抗炎对于儿童全身炎症反应综合征的疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨布洛芬联合氯雷他定疗法对儿童全身炎症反应综合征预后的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者利用SPSS随机数进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家十二五支撑计划(2012BAI04B01)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2022-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.湖南省儿童医院PICU病房收治的满足全身炎症反应综合征诊断标准的患儿,年龄28天-18岁。 2.血标本及临床信息的收集均获得其监护人的知情同意并签订《知情同意书》,并获得伦理委员会的批准。;

排除标准

确诊淋巴瘤、HIV、免疫缺陷。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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