洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 基于多模态磁共振成像的颈性眩晕毫针速刺法作用机制研究

【ChiCTR2000039716】基于多模态磁共振成像的颈性眩晕毫针速刺法作用机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000039716

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈源性眩晕

试验通俗题目

基于多模态磁共振成像的颈性眩晕毫针速刺法作用机制研究

试验专业题目

基于多模态磁共振成像的颈性眩晕毫针速刺法作用机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.明确颈性眩晕发病的影响因素及疾病分布特点； 2.形成颈性眩晕的毫针速刺临床诊疗方案，建立基于多普勒超声的颈性眩晕临床疗效评价体系； 3.探讨毫针速刺改善颈性眩晕的外周及中枢效应机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用区组化随机方法，根据SAS9.4软件编写程序，生成随机序列表，依据随机表制作不透光密封随机信封，信封表面印有患者编号，信封内藏有入组患者分组信。

盲法

对受试者施盲

试验项目经费来源

连云港市卫生健康委员会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-30

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合颈性眩晕诊断标准； 2.年龄在18~70岁之间，男女不限； 3.病情稳定，可以配合完成多普勒超声检查； 4.近一周内未接受其他相关的治疗者； 5.依从性好，自愿参加临床试验并积极配合，同意签署知情同意书。；

排除标准

1.正处于妊娠期或哺乳期的妇女； 2.合并有心脑血管疾病、自身免疫性疾病、肝肾功能不全、或精神病、血液系统等疾病及严重感染的患者； 3.既往有晕针历史或较难耐受针刺疼痛感者； 4.合并有急性颈椎间盘损伤，颈部骨折、脱位、肿瘤和感染等情况； 5.平片显示颈椎结构生理性异常者，如椎弓根缺失或横突过长等；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

连云港市中医院的其他临床试验

更多

连云港市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品