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首页 临床进展 胃镜检查禁饮时间缩短至2小时的安全性研究

【ChiCTR2100043562】胃镜检查禁饮时间缩短至2小时的安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043562

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道疾病

试验通俗题目

胃镜检查禁饮时间缩短至2小时的安全性研究

试验专业题目

胃镜检查禁饮时间缩短至2小时的安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨将胃镜检查禁饮时间缩短至2小时的安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

对人群中筛选成功的受试者随机，应用SAS统计软件，采用区组随机化方法产生随机表，试验组1、试验组2与对照组比例为1:1:1。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

“白求恩·爱惜康卓越外科基金” 资助项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-18

试验终止时间

2021-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

征集自愿参与试验的成年志愿者，入选标准：18-69周岁，无严重心肺疾病。；

排除标准

有腹部手术史、过度肥胖、疑有胃食管反流、幽门梗阻，肠梗阻及24小时内服用对胃分泌及排空有影响的药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第七医院（深圳）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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