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首页 临床进展 广东出生队列：基于多学科合作的超/极早产儿临床调查及生长发育标准化管理

【ChiCTR2300076088】广东出生队列：基于多学科合作的超/极早产儿临床调查及生长发育标准化管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076088

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿疾病

试验通俗题目

广东出生队列：基于多学科合作的超/极早产儿临床调查及生长发育标准化管理

试验专业题目

广东出生队列：基于多学科合作的超/极早产儿临床调查及生长发育标准化管理

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超/极早产儿生长和发育水平，寻找发育迟缓的影响因素，实施早期、科学干预，提升早产儿生活质量、改善人口素质

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No. 42175181，42375180）、广东省自然科学基金（No. 2022A1515010040）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-12

试验终止时间

2026-09-12

是否属于一致性

/

入选标准

＜32周的活产儿，生后24小时内入院；临床资料完整（包括母婴基本信息、相关并发症信息及转归信息等）。；

排除标准

＞32周早产儿。产房死亡的超/极早产儿。存在各种可能影响临床干预效果的先天性疾病患儿，如复杂型先天性心脏病、消化道畸形等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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