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首页 临床进展 非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

【ChiCTR2400093890】非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

试验专业题目

非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）验证CSNK2B与SLC52A2基因表达水平是否可以用于NSCLC的早期诊断。 （2）探讨CSNK2B与SLC52A2基因表达水平是否可以作为预测NSCLC患者对PD-L1免疫治疗是否有效生物标志物。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.招募2025年1月1日~2028年1月1日3年期间18~80岁新诊断为NSCLC的患者和健康对照者； 2.受试者已被确诊为非小细胞肺癌，并计划接受或已经开始接受PD-L1治疗； 3.受试者愿意提供血液或组织样本用于研究； 4.受试者的健康状况良好，其健康状况允许受试者接受抗PD-L1治疗，能够参加定期随访； 5.受试者已经阅读了相关信息，并同意参与研究；；

排除标准

1.受试者年龄不足18岁或超过80岁； 2.受试者存在其他严重健康问题，如活动性感染或其他恶性肿瘤等； 3.受试者不愿意提供必要的生物样本； 4.受试者对抗PD-L1治疗有过敏历史或其他严重副作用； 5.受试者无法理解研究信息或不能给予知情同意；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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