洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于COSMIN框架和析因实验的医疗卫生指南可实施性评价工具的构建、验证和应用研究

【ChiCTR2400086931】基于COSMIN框架和析因实验的医疗卫生指南可实施性评价工具的构建、验证和应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于COSMIN框架和析因实验的医疗卫生指南可实施性评价工具的构建、验证和应用研究

试验专业题目

基于COSMIN框架和析因实验的医疗卫生指南可实施性评价工具的构建、验证和应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究将从指南自身因素出发，开发指南可实施性评价工具帮助优化指南。研究采用定性定量相结合的方法，遵循标准的评价测量工具开发流程，在综合已有的指南可实施性理论框架和评价工具的基础上，并应用COSMIN指南进行信效度验证，且通过析因设计进行实证研究来验证构念的合理性，形成临床实践指南可实施性评价工具。在此基础上，利用STAR评级工具，在高质量临床实践指南中应用指南可实施性评价工具，为开展实施干预促进临床实践指南有效实施提供科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

研究者通过excel表单生成随机数字，调查员纳入的医务工作者按照时间顺序给予excel上面的随机数字，随机数字代表被改编的指南版本。

盲法

调查员不清楚分发的指南做了哪些改编，受访者也不清楚拿到的指南做了哪些改编，数据分析者也不清楚分析的数据代表具体的什么内容。

试验项目经费来源

瑞士发展与合作署全球发展司SDC科研项目

试验范围

/

目标入组人数

384

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）有执业医师证、执业护师证和执业药师证的医师、护师和药师。（2）工作科室为儿科、妇产科和药科的医务工作者。；

排除标准

工作科室为急诊、内科、外科的医务工作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学的其他临床试验

更多

南方医科大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多