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【ChiCTR2400094185】重复经颅磁联合盆底磁刺激对产后盆底肌高张女性的疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底肌高张

试验通俗题目

重复经颅磁联合盆底磁刺激对产后盆底肌高张女性的疗效研究

试验专业题目

重复经颅磁联合盆底磁刺激对产后盆底肌高张女性的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215124

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是观察重复经颅磁(rTMS)联合盆底磁刺激(PFMS)对盆底肌高张患者的临床症状,不良情绪,盆底结构与功能的改善效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者使用随机数字表法产生随机序列。

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

试验项目经费来源

国家级 - 国家重点研发计划 - 主动健康和老龄化科技应对(2022YFC2009700, 2022YFC2009706)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-20

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)产后42天—12个月;(2)年龄:20—40岁;(3)盆底表面肌电图评估提示存在盆底肌静息电位升高(前静息和后静息电位>4μV)并且手指阴道触诊盆底肌存在肌筋膜压痛或者疼痛扳机点;(4)试验开始前3个月内未接受其他盆底治疗;(5)自愿参加本临床试验,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)由于急性全身性或颅内出血性疾病而有TMS禁忌症;(2)带有金属心脏瓣膜或心脏起搏器;(3)有急性生殖道炎症或出血倾向;(4)患有严重心脏病、高血压或心、肝、肺、肾严重功能障碍;(5)使用植入式电子设备的人;(6)有颅内感染/肿瘤;(7)颅内血管金属支架植入术;(8)伴有发热;(9)曾有分娩以外的盆底手术史;(10)对磁疗有不良反应;(11)治疗部位有开放性伤口或感染;(12)患有恶性胸腔积液、活动性肺结核或癌症;(13)患有严重精神疾病或癫痫;(14)怀孕或短期(3月)内备孕。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第四医院(苏州市独墅湖医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215124

联系人通讯地址
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