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首页 临床进展 前交叉韧带重建术后肌肉激活障碍和脑皮质运动功能的评估

【ChiCTR2300073283】前交叉韧带重建术后肌肉激活障碍和脑皮质运动功能的评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073283

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带重建术后

试验通俗题目

前交叉韧带重建术后肌肉激活障碍和脑皮质运动功能的评估

试验专业题目

前交叉韧带重建术后肌肉激活障碍和脑皮质运动功能的评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估ACLR后患者的运动皮质功能和肌肉功能之间的关系，将患者的患侧与对侧肢体和健康人进行对比判断是否存在差异。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

院级课题

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次单侧前交叉韧带损伤重建术后在我科进行常规运动康复治疗； 2.伴或不伴有半月板损伤/膝关节其他韧带重建/骨软骨损伤； 3.无痛感范围内屈膝可达90°，伸膝180°； 4.知情并同意参加该研究，能配合完成随访。；

排除标准

1.不符合临床诊断标准； 2.既往有下肢骨折或膝关节韧带损伤史； 3.有严重内科疾病急性发作期、局部皮肤感染、凝血功能障碍、发热状态； 4.有TMS禁忌的神经系统疾病（如脑出血、颅骨缺损、癫痫、肿瘤、脑外伤等）和家族史； 5.具有TMS刺激禁忌证：体内植入人工耳蜗、心脏起搏器、脑内神经刺激器、颅内金属； 6.妊娠状态； 7.拒绝接受评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院康复医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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