洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400093077】视功能训练对轻-中度间歇性外斜视治疗的临床效果

基本信息
登记号

ChiCTR2400093077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

视功能训练对轻-中度间歇性外斜视治疗的临床效果

试验专业题目

视功能训练对轻-中度间歇性外斜视治疗的临床效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过一项自身对照试验,评估视功能训练对轻中度间歇性外斜视的临床效果。研究将严格筛选符合条件的患者,并根据不同的视功能训练方案进行分组对比分析,以期提供更加全面和准确的治疗依据。本研究的结果将有助于丰富间歇性外斜视非手术治疗的理论基础,并为临床实践提供科学指导。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在大于等于5岁且小于等于12岁的患者,具体为5≤年龄≤12岁,需监护人书面同意,性别不限; 2.间歇性外斜,满足15△≤主观斜视角≤40△,且主观斜视角与客观斜视角差别<5△,远、近斜视角差别<10△; 3.有立体视,且立体视锐度优于(含)800”; 4.SE(-8.0D~+3.5D), 无弱视 5.佩戴矫正眼镜(近视<0.50D 或散光>1.5D) 6.无垂直斜视(<5PD) 7.愿意参加本临床验证,能配合完成整个试验过程者; 8.无视觉训练史且不在视觉训练治疗期间; 9.眼部健康,无器质性眼病。;

排除标准

1.患有某些眼部疾患:如眼部急性或慢性炎症、干眼症、青光眼病史等; 2.依从性差、不能配合训练治疗的患者; 3.不能定期进行眼部检查者; 4.研究者判定不能入选者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品