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首页 临床进展 基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

【ChiCTR2400084330】基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084330

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液肿瘤

试验通俗题目

基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

试验专业题目

基于血液肿瘤患者需求的缓和医疗干预方案构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本课题旨在通过结合量性与质性的研究方法，深入探索血液肿瘤患者缓和医疗需求现状以及其影响因素，理解血液肿瘤患者的患病经历、内心感受，以患者需求为中心构建血液肿瘤缓和医疗护理干预方案，提高患者的生活质量以及护理满意度，为血液肿瘤医护人员推广缓和医疗提供干预新思路。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

采用便利抽样法。便利抽样法(Convenience Sampling)是一种非概率抽样方法，它允许调查者根据方便的原则自行确定入抽样本的单位。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-07

试验终止时间

2025-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：①临床病理学确诊为血液肿瘤的患者（包括急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）；②年龄≥18岁；③意识清醒，无认知障碍，有基本的语言沟通能力，能够理解他人的话并顺利交流；④愿意配合调查者。；

排除标准

排除标准：①伴有与血液肿瘤无关的严重疾病；②身体状态无法完成调查或采访的患者；③患者对自己的病情不知情并且家属对患者进行病情保护。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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