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【ChiCTR2300074582】基于患者参与的淋巴瘤化疗患者清单式随访方案的制定及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074582

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴瘤

试验通俗题目

基于患者参与的淋巴瘤化疗患者清单式随访方案的制定及实证研究

试验专业题目

基于患者参与的淋巴瘤化疗患者清单式随访方案的制定及实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探索淋巴瘤化疗患者出院随访的需求； 2.制定基于患者参与的淋巴瘤化疗患者的清单式随访方案； 3.探讨基于患者参与的淋巴瘤化疗患者的清单式随访方案应用效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

本研究对资料收集员设盲

试验项目经费来源

泉州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.按照中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2022版）诊断为恶性淋巴瘤; 2.意识清楚、知晓自己的病情、诊断及治疗，自愿参与本研究者； 3.有化学治疗指征且仍需接受3周期及以上化学治疗（包括靶向治疗或免疫治疗联合化学治疗）； 4.听力正常，有一定的理解表达能力； 5.年龄>=18周岁。；

排除标准

1.患有精神疾病或认知障碍（使用《简易精神状态评价量表（MMSE）》对患者进行评定）； 2.合并其他肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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