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首页 临床进展 请填写伦理审批日期。 血管性痴呆患者血清样本收集

【ChiCTR1900027358】请填写伦理审批日期。 血管性痴呆患者血清样本收集

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027358

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管性痴呆

试验通俗题目

请填写伦理审批日期。 血管性痴呆患者血清样本收集

试验专业题目

血管性痴呆患者血清外泌体标志物的基因组学研究筛选及验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目以临床血管性痴呆患者为研究对象，结合基因组学和分子生物学技术，开展血管性痴呆患者血清外泌体microRNA 分子标志物的组学研究筛选及验证。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

病例对照研究，不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

浙江省自然基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

一、血管性痴呆患者纳入标准： 1、年龄50-80 岁； 2、符合美国精神医学会诊断标准DSM-Ⅳ关于MID 诊断标准； 3、依据简易精神量表（MMSE）评分在10 分和24 分之间，根据痴呆评定表（CDR）分为轻度痴呆组（0.5-1分）、中度痴呆组（2 分）、重度痴呆组（3 分）； 4、根据临床病史，卒中及反复发作有神经系统症状及体征，病情呈阶梯样进展，CT 或MRI 证实颅内多个梗死灶。 二、正常老年组： 1、年龄在50-80 岁之间； 2、智力正常。；

排除标准

1、严重心、肝、肾、内分泌疾病作为排除标准； 2、正常老年组无脑损伤、精神及神经系统疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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