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【CTR20240354】沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20240354

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2024-03-05

临床申请受理号

靶点

适应症

用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。用于治疗原发性高血压。

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

苏州东瑞制药有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片与持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg，商品名：Entresto®/诺欣妥®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215128

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以苏州东瑞制药有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg）为受试制剂，以持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200 mg，商品名：Entresto®/诺欣妥®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性；同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2024-03-09

试验终止时间

2024-05-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 性别：男性和女性受试者； 2) 年龄：18周岁以上（含18周岁）； 3) 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）； 4) 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP； 5) 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.1) 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、术前四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者； 2) 收缩压＜100mmHg，舒张压＜60 mmHg者； 3) 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者； 4) 既往有遗传性或特发性血管性水肿病史者；或既往有血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗相关的血管性水肿病史者； 5) 既往或目前患有重度肝功能损害、胆汁性肝硬化、胆汁淤积或双侧或单侧肾动脉狭窄疾病者； 6) 既往或目前患有体位性低血压； 7) 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者； 8) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者； 9) 过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对沙库巴曲、缬沙坦或制剂辅料中任何其它成份过敏者； 10) 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；

2.11) 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者； 12) 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；或有晕针、晕血史者； 13) 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间停止摄入任何酒精类产品者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者； 14) 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者； 15) 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； 16) 筛选前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 17) 筛选前3个月内参加过其它临床试验者； 18) 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（≥400 mL）者； 19) 筛选前3个月或筛选期内接受过手术，或既往接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者； 20) 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因）检测阳性者； 21) 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者； 22) 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

313003

联系人通讯地址

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