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【ChiCTR2400093091】便携式步态监测与分析智能毯在判断麻醉后运动功能恢复状态的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093091

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

便携式步态监测与分析智能毯在判断麻醉后运动功能恢复状态的应用

试验专业题目

便携式步态监测与分析智能毯在判断麻醉后运动功能恢复状态的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确便携式步态监测与分析智能毯在判断麻醉后运动功能恢复中应用的可行性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄18-75周岁，不限性别； (2) 美国麻醉医师协会 (ASA) I-III 级；（3）在青岛大学附属医院崂山院区内镜中心行无痛胃肠镜检查的患者。；

排除标准

（1）ASA分级III级以上的患者；（2）既往存在下肢活动障碍的患者，如脑梗、脑出血后遗症，膝关节、髋关节和下肢血管、神经性病变导致的运动障碍，以及下肢手术导致的运动障碍等；（3）因其他身体原因导致不能正常步行的患者；（4）行胃ESD术等气管插管全麻的患者；（5）无法配合或签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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