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【CTR20213033】GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究

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基本信息

登记号

CTR20213033

试验状态

已完成

药物名称

Depemokimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

Depemokimab注射液

首次公示信息日的期

2021-11-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等

试验通俗题目

GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究

试验专业题目

一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价 GSK3511294 单次皮下注射给药在中国健康受试者中的血浆药代动力学特征次要目的：评估 GSK3511294 单次皮下注射（SC）给药在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及免疫原性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 20 ；

第一例入组时间

2021-12-15

试验终止时间

2022-12-23

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，受试者年龄必须在 18-45 岁（含）之间；2.明确健康的受试者；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 [19.0 –26.0] kg/m2 (含)范围内；4.性别和避孕/屏障要求 a.男性和女性受试者：男性和/或女性受试者采取的避孕措施应当符合当地有关参加临床研究的避孕方法规定。 b.男性受试者：由于 GSK3511294 是一种单克隆抗体，预计不会与脱氧核糖核酸（DNA）或其他染色体物质直接相互作用，通过精液的暴露极少，因此男性受试者在研究期间无需采取避孕措施，也不禁止捐精。 c.女性受试者：如果女性受试者未怀孕（参见附录 4）、未在母乳喂养，且不是附录 4 中定义的具有生育能力的女性，则该女性受试者有资格参与本研究。；5.知情同意能够按第 10.1 节所述规定签署知情同意书，其中包括遵守知情同意书（ICF）和本方案中所列出的要求和限制条件；

排除标准

1.心血管、呼吸、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、血液学或神经学疾病的既往病史或当前病史，会明显改变药物的吸收、代谢或消除；接受研究干预药物会产生风险；或干扰数据的解读；2.超敏反应：对单克隆抗体或生物制品过敏/不耐受的受试者。或受试者既往发生过具有临床意义的多种药物过敏史或重度药物过敏史、对局部皮质类固醇不耐受、或有治疗后严重超敏反应史（包括但不仅限于，重型多形性红斑、线状免疫球蛋白 A（IgA）皮肤病、中毒性表皮坏死松解症和剥脱性皮炎）；3.潜伏性或慢性感染（例如，生殖器疱疹、尿路感染）或存在感染风险。或筛选前 6 个月内发生机会性感染（例如，非结核性分枝杆菌感染或巨细胞病毒、肺囊虫病、曲霉菌病）；4.寄生虫感染：受试者在筛选前 6 个月内已知存在寄生虫感染；5.血管炎：受试者当前诊断为血管炎。筛选时临床高度怀疑血管炎的受试者将接受评价，入组前必须排除当前的血管炎受试者；6.酒精/药物滥用：酒精滥用或药物滥用史（或疑似史）；7.COVID-19： a-入院后 14 天内出现疑似 COVID-19 的体征和症状（即发热、咳嗽等）的受试者。 b-过去 14 天内已知有 COVID-19 阳性患者接触史的受试者；8.既往/合并用药: 在研究药物首次给药前 7 天内（如果药物为潜在的酶诱导剂，则为 14 天）或 5 个半衰期内（以时间较长者为准）使用过处方或非处方药，包括疫苗、维生素、草药和营养补充剂，除非研究者和 GSK 医学监查员认为该药物不会干扰研究程序或危害受试者安全；9.既往/并行临床研究经验: 在使用本研究的研究药物之前的 4 个月或 5 个半衰期（以较长时间者为准）内，受试者曾参与试验药品或非试验药品的临床研究或上市后研究；10.在给药前 12 个月内暴露 4 种以上新化学药物；11.受试者计划同时参加另一项临床研究或上市后研究。或者，给药前 3 个月内或 5 个半衰期内（以较长时间者为准）接受过生物制剂（例如，单克隆抗体，包括市售药物）治疗；12.参与研究将导致 56 天内血液或血液制品损失超过 500 ml；13.诊断评估: ALT>1.5× ULN；14.总胆红素>1.5× ULN（如果对胆红素分级且直接胆红素1.5×ULN 可以接受）；15.QTcF >450 msec；16.胸部 X 线检查异常：胸部 X 线或计算机断层扫描（CT）显示有临床意义的异常证据。若受试者在筛选访视前 6 个月内未进行过胸部 X 线或 CT 扫描，则须在筛选访视时进行胸部 X 线检查；17.筛选时或给药前 3 个月内乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测结果阳性、丙型肝炎抗体检测结果呈阳性；18.研究前药物/酒精筛查结果呈阳性；19.HIV 抗体检测结果呈阳性；20.寄生虫筛查结果呈阳性；21.筛选时或筛选和研究药物给药间隙 COVID-19 检查结果呈阳性。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310006

联系人通讯地址

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