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【ChiCTR2400079997】早产儿母亲出院准备度现状调查及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400079997

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-18

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

早产儿

试验通俗题目

早产儿母亲出院准备度现状调查及影响因素分析

试验专业题目

早产儿母亲出院准备度现状调查及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究人员专注于早产儿出院后的护理。这项研究将调查早产儿母亲的出院准备情况,她们是家中婴儿的主要照顾者。目的是评估母亲在早产儿出院后照顾早产儿的能力,识别早产儿母亲的出院准备度的影响因素。本次研究的结果将有助于制定干预措施,促进早产儿母亲更好的进行出院准备,不仅可以降低早产儿再次入院的风险,促进其健康成长,对改善家庭角色,促进整个家庭的身心健康亦有益处。在经济方面,降低护理成本和减轻家庭负担的同时,又节约社会资源,减轻社会负担。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

140

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-03-02

试验终止时间

2022-11-06

是否属于一致性

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入选标准

(1)中国女性,18岁以上,出院早产儿母亲;(2)孕周为28~36+6周;(3)能读写中文,认知正常,可以使用网络工具(问卷星);(4)知情同意和自愿参与研究。;

排除标准

(1)不是婴儿的主要照料者;(2)患有精神疾病;(3)婴儿死亡、转院或要求出院者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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