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【ChiCTR2400092258】颈椎椎管内肿瘤术后稳定性前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092258

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎管内肿瘤

试验通俗题目

颈椎椎管内肿瘤术后稳定性前瞻性队列研究

试验专业题目

颈椎椎管内肿瘤术后稳定性前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该研究旨在明确颈椎椎管内肿瘤及不同手术方式对颈椎生物力学的影响,并据此指导术后最佳的颈椎稳定性重建方式。增加患者手术获益,提高生存质量。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者年龄:18至65岁; 2. 受试者确诊为颈椎椎管内肿瘤。肿瘤为椎管来源,且肿瘤主体位于颈椎内。;

排除标准

1. 患者患有类风湿性关节炎、骨peget病、黏多糖贮积症、骨软骨发育不全、唐氏综合症等可能对颈椎稳定性造成影响的全身疾病; 2. 患者曾受颈椎手术; 3. 患者拒绝或不愿意配合本课题。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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