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【ChiCTR2300076077】胃肠超声联合肠道屏障生化指标评估休克患者肠内营养实施的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-25

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

胃肠超声联合肠道屏障生化指标评估休克患者肠内营养实施的研究

试验专业题目

胃肠超声联合肠道屏障生化指标评估休克患者肠内营养实施的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过超声监测评估休克病人肠系膜循环血流动力学,观察不同肠系膜血流动力学病人预后,进行流行病学调查。 2.通过胃肠超声联合肠道屏障生化指标,寻找合适的肠内营养时机,以期改善休克患者的预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

无锡市医学创新团队建设领军人才项目-罗亮,编号CXTD2021018

试验范围

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目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-25

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、休克患者,血流动力学稳定(血管活性药物剂量稳定或减量时且去甲肾上腺素≦0.5ug/kg/min)拟开启肠内营养; 2、年龄大于等于18岁; 3、入住ICU 24小时以上,NRS-2002≥3; 4、已签署知情同意书。;

排除标准

1、存在肠内营养禁忌症(未控制的休克,未控制的低氧血症与酸中毒,活动性消化道出血,肠缺血与肠梗阻,腹腔间隔室综合征,无远端喂养通道的高流量肠瘘); 2、既往有慢性胃肠道疾病(如克罗恩病、溃疡性结肠炎)或因腹部手术入住ICU; 3、慢性严重肝病、慢性肾功能衰竭,晚期肿瘤; 4、妊娠或哺乳; 5、多脏器功能衰竭,脑死亡。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江阴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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