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【ChiCTR2400090122】内脏肥胖指标预测新辅助化疗治疗结直肠癌肝转移的结局:一项回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肝转移

试验通俗题目

内脏肥胖指标预测新辅助化疗治疗结直肠癌肝转移的结局:一项回顾性研究

试验专业题目

内脏肥胖指标预测新辅助化疗治疗结直肠癌肝转移的结局:一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

腹部CT成像在治疗CRLM中是常规检查,通过CT来评估及监测治疗期间的VFA变化是便捷的。鉴于VO在CRC发生发展中的重要作用,以及NAC在CRLM中的治疗价值,本研究旨在探讨VFA是否能预测CRLM患者接受 NAC的治疗结局。本研究希望为CRLM的个性化治疗提供更有价值的预测指标,从而优化治疗方案,改善患者预后

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

其他

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-25

试验终止时间

2024-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄> 65岁;(2)病理证实原发肿瘤为结直肠腺癌;(3)病理证实肝转移为CRLM;(4) MDT判定原发灶为已切除或为可切除;(5) MDT判定肝转移灶为可切除;(6) 肝转移在治疗前未行局部治疗,包括介入治疗及射频消融治疗等;(7)重要器官功能完整。;

排除标准

(1)接受姑息性手术;(2) 既往有CRC以外的恶性肿瘤病史 ; (3) 使用任何干扰此次实验的药物,包括激素等;(4) 除了肝转移,存在其他部位的转移;(5) 数据缺失,包括失访;(6) 重要器官功能不全以及可能影响此研究的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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