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【ChiCTR2500097394】原发性高血压中颈动脉体体积与颈动脉体活性的相关性临床试验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097394

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

原发性高血压中颈动脉体体积与颈动脉体活性的相关性临床试验研究

试验专业题目

原发性高血压中颈动脉体体积与颈动脉体活性的相关性临床试验研究

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临床试验信息
试验目的

1）探索高血压人群中颈动脉体（CB）活性与CB体积相关性，从而进一步明确CB在高血压发生或发展中的重要作用； （2）通过首次建立CB活性与CB体积的相关性，进一步夯实CB体积作为预测心血管疾病风险的重要指标； （3）筛选CB高活性的高血压患者，评估其临床特征，为后续CB临床干预治疗高血压提供支持证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

校级/院级（2022年医疗技术创新项目“揭榜挂帅”）

试验范围

/

目标入组人数

200;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-11

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 实验组：年龄>=18岁，且确诊的原发性高血压患者，且愿意入组本实验并行颈动脉超声、CB活性检测及动态血压监测等辅助检查； 2.对照组：年龄>=18岁健康人群志愿者； 3.能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书，愿意配合进行临床随访的患者。；

排除标准

1.继发性高血压患者 2.I型糖尿病患者 3.颈动脉支架或颈动脉剥脱术患者 4.颈动脉体瘤 5. 妊娠期高血压患者 6.长期生活在高海拔地区患者 7.患有慢性阻塞性肺疾病、OSAS、间质性肺疾病等严重肺部疾病患者 8.合并有严重心力衰竭患者 9. 研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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