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【ChiCTR2100043982】不同手术入路治疗骨盆骨折髋臼骨折的临床疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2100043982

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-03-06

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

骨盆髋臼骨折

试验通俗题目

不同手术入路治疗骨盆骨折髋臼骨折的临床疗效观察

试验专业题目

不同手术入路治疗骨盆骨折髋臼骨折的临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同手术入路治疗骨盆骨折髋臼骨折临床疗效和安全性。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省医学会静脉栓塞栓塞症防治(恒瑞)专项科研课题

试验范围

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目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-65岁; (2)新鲜(受伤时间<3周)、闭合性髋臼骨折,合并或不合并同侧骨盆骨折,受伤前下肢功能正常,未伴有骨性疾病; (3)随访时间≥6个月,临床资料及随访资料完整; (4)没有精神分裂症; (5)认知正常; (6)能耐受全身麻醉,不伴有血液系统疾病、肝肾功能异常的; (7)手术禁忌症,严重并发症,排除手术干预的。;

排除标准

(1)累及髋臼后壁骨折、股骨头后脱位或中心脱位骨折; (2)有病理性骨折、下肢障碍者; (3)肢体瘫痪者; (4)沟通、理解能力障碍; (5)无法配合资料评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都医学院第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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