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首页 临床进展 经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

【ChiCTR-INR-17012322】经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012322

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-08-10

临床申请受理号

/

靶点
适应症

谵妄

试验通俗题目

经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

试验专业题目

经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过比较经皮穴位电刺激与经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后谵妄发生的影响，探讨经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后脑保护的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

医院数据中心人员采用基于采用基于网络的中央随机系统进行随机。随机号以电子邮件通知研究者。

盲法

/

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京中医医院

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-09

试验终止时间

2019-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

预估手术时间>3h，年龄>65岁，美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III级，BMI：18-24.9kg/m2（根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南），简明精神检查量表（MMSE）评分>25。患者本人能够做正常交流，包括语言能力正常，书写能力正常，视力正常，听力正常（可佩戴助听器），拟全身麻醉下行腹部或骨科手术，愿意接受经皮穴位刺激的病人。；

排除标准

不符合上述病例纳入标准；既往应用右美托咪啶过敏、不愿接受经皮穴位电刺激、不能配合完成调查问卷者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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