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首页 临床进展 尼可刹米预防丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜时呼吸抑制的研究

【ChiCTR1900027816】尼可刹米预防丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜时呼吸抑制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027816

试验状态

尚未开始

药物名称

尼可刹米注射液

药物类型

化药

规范名称

尼可刹米注射液

首次公示信息日的期

2019-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸疾病

试验通俗题目

尼可刹米预防丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜时呼吸抑制的研究

试验专业题目

尼可刹米预防丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜时呼吸抑制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察尼可刹米对丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜时呼吸抑制的预防作用

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

无锡市人民医院雁阵后备学科带头人

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-30

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁 接受丙泊酚联合舒芬太尼无痛内镜 自愿加入研究；

排除标准

心血管疾病、高血压、呼吸系统疾病，困难气道，对丙泊酚和舒芬太尼过敏，肝肾功能异常；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址
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