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【ChiCTR2100050053】甲苯磺酸多纳非尼片联合TACE治疗中晚期肝细胞癌的有效性和安全性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100050053

试验状态

尚未开始

药物名称

甲苯磺酸多纳非尼片

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸多纳非尼片

首次公示信息日的期

2021-08-16

临床申请受理号

靶点

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

甲苯磺酸多纳非尼片联合TACE治疗中晚期肝细胞癌的有效性和安全性临床研究

试验专业题目

甲苯磺酸多纳非尼片联合TACE治疗中晚期肝细胞癌的有效性和安全性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

评价多纳非尼联合TACE治疗不可手术中晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

入选标准

1.自愿入组，签署书面知情同意书； 2.年龄18-80岁（包括80岁），男女不限； 3.经临床诊断（参考《中国原发性肝癌诊疗指南（2019）》）或病理诊断的肝细胞癌的患者； 4.受试者不适宜通过肝切除术或消融术行根治性治疗； 5.受试者的肿瘤病灶仅局限于肝内且可行TACE治疗（病灶最大径≤10cm，并且病灶数目≤10), 肿瘤无大血管侵犯、无肝外转移； 6.受试者既往接受过不多于2次TACE治疗；既往接受TACE治疗的患者其治疗应答须为CR且肿瘤复发应在TACE治疗结束后6个月以上； 7.有至少一个可评估病灶（mRECIST 标准）； 8.预期生存时间≥3 月； 9.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况（PS）评分为 0~1分； 10.Child-Pugh评分≤7分； 11.能合作观察不良事件和疗效； 12.主要器官功能正常，即符合下列标准：（1）血常规检查（筛查前14天内未输血、未使用G-CSF）：血红蛋白≥90 g/L；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数≥50×10^9/L；（2）血生化检查（筛查前14天内未使用白蛋白）：白蛋白≥28 g/L；总胆红素≤2×正常值上限（ULN）；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤5×ULN；碱性磷酸酶 (ALP) ≤5×ULN；肌酐≤1.5×ULN；（3）凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。；

排除标准

1.既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分； 2.有恶性肿瘤病史，除非符合如下标准：（1）患者接受过可能的治愈性治疗且5年内无该疾病存在的证据；（2）成功接收了切除术的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈原位癌及其他原位癌； 3.弥漫性肿瘤病变； 4.肝外转移或癌栓侵犯至门静脉主干、门静脉一级分支，或累及肠系膜上静脉、下腔静脉癌栓； 5.有肝性脑病病史、肝肾综合征，或有肝移植病史； 6.有临床症状需要引流的胸水、腹水、心包积液； 7.有中枢系统转移； 8.既往有严重精神病史； 9.患有影响研究药物吸收、分布、代谢或清除的疾病（如严重呕吐、慢性腹泻、肠梗阻、吸收障碍等）； 10.既往4周内接受过针对肝癌的局部治疗； 11.既往接受过2次以上的TACE治疗； 12.既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植； 13.既往接受过索拉非尼、瑞戈非尼、仑伐替尼等抗VEGF和/或VEGFR、RAF、MEK等信号通路的靶向治疗； 14.既往接受过其它抗肿瘤的全身治疗，包括有抗肿瘤适应症的中药，在治疗完成后至本研究用药前不足2周，或术前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级的患者；之前抗癌治疗的毒性反应不包括脱发和奥沙利铂引起的1/2 级神经毒性； 15.同时服用可能延长QTc和/或诱发尖端扭转型室速（Tdp）的药物或影响药物代谢的药物； 16.患者已知或疑似对多纳非尼或同类药物有过敏史； 17.活动性出血或凝血功能异常，具有出血倾向或正在接受溶栓、抗凝或抗血小板治疗； 18.既往6个月内出现过血栓形成或血栓栓塞事件，如脑卒中和/或短暂性脑缺血发作、深静脉血栓形成、肺栓塞等； 19.既往6个月内出现过门静脉高压导致的食管或胃底静脉曲张出血事件，或3月内发生任何危机生命的出血事件； 20.有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于既往6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛或者冠脉搭桥术，充血性心力衰竭（纽约心脏病协会NYHA分级>2级），控制不佳或需要起搏器治疗的心律失常，药物未能控制的高血压（收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg）； 21.其它显著的临床和实验室异常，研究者认为影响安全性评价，如：无法控制的糖尿病、慢性肾病、II级或以上周围神经病变（CTCAE V5.0）、甲状腺功能异常等； 22.处于活动期或临床控制不佳的严重感染； 23.急性或慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染者，HBV DNA＞2000IU/ml; HCV RNA＞103拷贝/ml； 24.尚未从手术中恢复，如存在未愈合切口或严重术后并发症； 25.妊娠或者哺乳期妇女，以及具有生育能力的女性或男性患者不愿或无法采取有效的避孕措施者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属友谊医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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