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首页 临床进展 ECMO转运技术对儿科重症患儿预后的多中心前瞻性非随机对照研究

【ChiCTR2000031777】ECMO转运技术对儿科重症患儿预后的多中心前瞻性非随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031777

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童危重心肺功能衰竭

试验通俗题目

ECMO转运技术对儿科重症患儿预后的多中心前瞻性非随机对照研究

试验专业题目

ECMO转运技术对儿科重症患儿预后的多中心前瞻性非随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究ECMO转运技术对儿童危重症预后的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a.可逆性心肺功能衰竭； b.无不可逆神经系统损伤； c.无ECMO支持禁忌证：如不可控制出血，机械通气时间大于10天等； d.家属知情并同意接受ECMO转运。；

排除标准

不可逆性心肺功能衰竭 脑死亡患儿 不可控制的出血 家属拒绝ECMO支持；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第七医学中心八一儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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