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【ChiCTR-OOC-16008095】学龄前患儿脉搏氧饱和度与脑氧饱和度对低氧反应的动态变化对比

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16008095

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

扁桃体肥大,腺样体肥大,鼻窦炎,急性阑尾炎,鸡胸,骨折

试验通俗题目

学龄前患儿脉搏氧饱和度与脑氧饱和度对低氧反应的动态变化对比

试验专业题目

学龄前患儿脉搏氧饱和度与脑氧饱和度对低氧反应的动态变化对比

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325027

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究脉氧饱和度和脑氧饱和度对学龄前小儿低氧动态变化的可比性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄4~6周岁患者30例,性别不限,ASA I或II级。包括小儿扁桃腺摘除术,小儿鼻窦手术,小儿阑尾手术(开腹),小儿NUSS术(包括拔钉),以及其他未详细列出的耳鼻咽喉、普外、胸外或骨科手术。 (2)自愿参加,患儿父母或监护人签署知情同意书。;

排除标准

(1)体重低于或超过标准体重的±15% [标准体重(千克)=身高(cm)-100]; (2)有严重呼吸系统、心血管疾病及肝肾功能异常患者(ALT、AST 超过正常值上限的1.5倍和BUN、Cr 超过正常值即为异常); (3)哮喘或气道高反应的患儿、神经肌肉系统性疾病或恶病质患儿; (4)患儿存在困难气道;既往有异常手术麻醉恢复史; (5)严重酸碱失衡,或严重电解质紊乱; (6)研究开始前30d内参加过任何药物临床试验者; (7)心脏手术; (8)研究者认为有不适合入选的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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