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首页 临床进展 观察个体化通气联合耳穴揿针对腹腔镜结直肠癌根治患者术后苏醒质量及认知功能的影响

【ChiCTR2300072823】观察个体化通气联合耳穴揿针对腹腔镜结直肠癌根治患者术后苏醒质量及认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072823

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉苏醒质量、术后认知功能障碍

试验通俗题目

观察个体化通气联合耳穴揿针对腹腔镜结直肠癌根治患者术后苏醒质量及认知功能的影响

试验专业题目

观察个体化通气联合耳穴揿针对腹腔镜结直肠癌根治患者术后苏醒质量及认知功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究术中采用Cdyn指导个体化PEEP通气策略辅以术后耳穴揿针，通过术中呼吸力学、脑内血流动力学、颈内静脉横截面积、颈内静脉瓣膜功能评估及术后苏醒质量、认知功能的评估对比，观察个体化通气下腹腔镜结直肠癌根治术患者围术期脑血流动力学变化，观察其对患者术后苏醒质量、术后认知功能的影响，阐述其影响机制，为临床应用提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用随机数字表法将患者分为两组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行腹腔镜直肠癌根治患者80例： 1. ASAⅡ-Ⅲ级； 2.65-80岁； 3.BMI18-30kg/m²； 4.手术时间2h—5h。；

排除标准

1.严重的慢性肺部疾病，如急性唿吸窘迫症候群、慢性阻塞性肺病和唿吸衰竭； 2.严重的心血管疾病，如 NYHA 分类 III 或 IV、急性冠状动脉综合症、心律不整； 3.严重的肝肾功能障碍； 4.严重的精神疾病； 5.PEEP 的禁忌症，如高颅内压、低血容量性休克； 患者本人或其家属拒绝参加实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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