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【ChiCTR2100044235】注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2100044235

试验状态

正在进行

药物名称

注射用CT-102

药物类型

化药

规范名称

注射用CT-102

首次公示信息日的期

2021-03-12

临床申请受理号

靶点

适应症

原发性肝细胞癌

试验通俗题目

注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验

试验专业题目

注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目标：选择肝癌病人为受试者，观察注射用CT102单次给药在人体的安全性和耐受性，获得MTD、DLT数据。次要目标：初步观察受试者相对基线肿瘤测量的变化。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

杭州天龙药业有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-11-25

试验终止时间

2022-02-25

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄18岁以上，性别不限； 2. 确诊的晚期肝癌患者； 3. 巴塞罗那（BCLC）分期为B-C期； 4. 无标准治疗的患者； 5. 根据RECIST1.1标准，至少有一个可测量的靶病灶，以往经过放疗或局部区域治疗的病灶必须有疾病进展的影像学证据方可视为靶病灶； 6. 器官功能水平必须符合下列要求：有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查和辅助检查证实无严重的心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷； ·绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L； ·血小板（PLT）≥75×10^9/L； ·血红蛋白（HGB）≥90g/L； ·血清总胆红素（TBIL）≤ULN的2倍； ·血清肌酐≤ULN的1.5倍； ·无肝转移时，ALT和AST≤ULN的2.5倍；有肝转移时，ALT和AST≤ULN的5倍； ·PT、TT 和APTT在正常范围内（±15%）。 7. ECOG体力状况评分（Performance Status，PS）0～1分； 8. 预估生存期≥3个月； 9. 生育年龄的受试者应采取有效避孕措施； 10. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 过去或者现在患有重要凝血性疾病或出血性疾病的患者，如血栓疾病或血友病等； 2. 治疗开始4周前进行抗凝或溶栓治疗的患者（除了经研究者判断使用低剂量抗凝治疗的患者，包括普通肝素≤15000IU/d，低分子量肝素≤5000IE抗Xa活性或者乙酰水杨酸≤100mg/day）； 3. 恶液质或多器官功能衰竭者； 4. 肾病综合症或中度到重度蛋白尿； 5. 患有严重心脏疾病者； 6. 未控制的高血压（定义为：筛选时收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg）； 7. 因进展期恶性肿瘤或其它疾病引起静息呼吸困难或需要氧疗支持者； 8. 4周内接受过肝癌一线或二线治疗的患者； 9. 患有除肝癌外的其他恶性肿瘤者； 10. 已知HIV感染者； 11. 近4周内接受过重大手术或创伤，未完全恢复者； 12. 既往抗癌治疗之后毒性反应（如白细胞/血小板/贫血/出血等）尚未恢复到0或者1级水平（脱发除外）； 13. 既往接受过肝移植者； 14. 在试验开始前4周内参加其他临床研究； 15. 过敏性体质，已知对试验药成分过敏者； 16. 有药物滥用史或酒精成瘾史； 17. 妊娠或哺乳期女性； 18. 具有生育能力，但未能或者不愿意在试验期间和结束后6周内采取医学接受的有效避孕措施者； 19. 存在经研究者认为任何其他可能干扰研究或评估的合并疾病，如未控制的肺部疾病、严重感染、活动性消化性溃疡、精神障碍、严重未控制的糖尿病、结缔组织病或骨髓功能抑制等疾病，或者研究者认为参与该研究可能导致面临更大风险的患者； 20. 研究者认为不能遵守临床试验方案的要求，依从性差者，难以完成试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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