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【ChiCTR2500096679】超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞对行腹腔镜手术胃肿瘤患者的术后镇痛及恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肿瘤

试验通俗题目

超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞对行腹腔镜手术胃肿瘤患者的术后镇痛及恢复质量的影响

试验专业题目

超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞对行腹腔镜手术胃肿瘤患者的术后镇痛及恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

1、主要目的：探讨肋横突上韧带后间隙阻滞对行腹腔镜手术胃肿瘤患者的术后镇痛及恢复质量的影响。 2、次要目的：证明肋横突上韧带后间隙阻滞对促进术后恢复的积极意义，为临床推广提供可靠依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS软件产生随机数字进行随机分组

盲法

本研究设立评价研究者和治疗研究者，仅对评价研究者设盲。病人入手术室后，由一名麻醉医生打开密闭信封，并根据分组情况准备相关药物，并行神经阻滞，该麻醉医生不参与后续数据收集及数据分析。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18 ~ 85 岁（包括临界值）； 2. BMI：18.5 ~ 28 kg/m2（包括临界值）； 3. 计划在全身麻醉下进行择期腹腔镜手术的胃肿瘤患者。；

排除标准

1.ASA 分级＞Ⅲ级；2.区域麻醉禁忌证（凝血功能异常者; 菌血症、脓毒血症患者或行穿刺部位感染者; 对罗哌卡因或利多卡因过敏的患者）；3.术前存在慢性疼痛病史；4.长期服用阿片类药物；5.肝硬化或肾功能损害（估计肾小球滤过率＜30mL/min/1.73m²）；6.意外中转开腹或术后入住ICU继续机械通气；7.患者不合作（定义为无法对结局指标进行临床评估）；8.妊娠或哺乳期；9.参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

221000

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