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首页 临床进展 无创实时血流测量技术在ICU患者血流动力学监测与治疗中的临床应用研究:一项单中心、前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2400088909】无创实时血流测量技术在ICU患者血流动力学监测与治疗中的临床应用研究:一项单中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088909

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

循环衰竭

试验通俗题目

无创实时血流测量技术在ICU患者血流动力学监测与治疗中的临床应用研究:一项单中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

无创实时血流测量技术在ICU患者血流动力学监测与治疗中的临床应用研究:一项单中心、前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1） 比较基于CADFlow获取的心输出量（CO-CF）、手持超声获取的心输出量（CO-TE）与经肺热稀释法测量心输出量（CO-TD）结果的一致性；比较CADFlow相比于床旁超声在液体冲击后追踪心输出量变化的能力；阐明影响CADFlow监测心输出量准确性的相关因素。 （2） 明确CADFlow在功能性血流动学监测中的追踪变化趋势的能力；评估CADFlow在预测循环衰竭患者FR中的作用；评估PI在预测循环衰竭患者FR中的作用。 （3） 探究CADFlow获取的颈动、静脉血流频谱指数在评估危重症患者液体负荷中的价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中大百人计划

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、循环衰竭患者（满足下列一项即可：①MAP＜65mmHg或需血管活性药物维持血压；②乳酸＞2mmol/L且尿量＜0.5ml/kg·h）经临床医师判断需进行液体治疗。 2、患者已通过经肺热稀释法行血流动力学监测心输出量指数；

排除标准

1、年龄＜18岁 2、妊娠状态 3、存在急性心源性肺水肿或经临床医师判断患者无需或不耐受液体治疗 4、拟检查区域皮肤破损；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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