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【ChiCTR2500096041】抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500096041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

试验专业题目

抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过研究抑郁患者的临床特征、主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及相应的生物学指标,为识别抑郁患者自杀意念及行为、降低自杀风险提供科学依据,并为临床医生在后续的治疗和预防复发提供更细致的理论基础,以期提高抑郁人群的整体生活质量,降低家庭和社会的疾病负担。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18~75岁; 2.符合ICD-10中抑郁障碍 的诊断标准; 3.小学及以上文化程度,能阅读并理解研究所用量表内容; 4.患者自愿参与本研究,并签署知情同意书;;

排除标准

1.符合人格障碍和精神发育迟滞等其他精神疾 病诊断; 2.入组前12个月有物质滥用或依赖史; 3.合并严重躯体疾 病及重大外伤史; 4.目前或终生使用免疫调节药物(如糖皮质激素); 5.入组前1个月内接受过电休克治疗;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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