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【ChiCTR2200059274】M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200059274

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肌松残余作用

试验通俗题目

M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

试验专业题目

M型超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究超声评估膈肌运动在预测全麻术后肌松残余的可行性

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-04-20

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行甲状腺切除术患者; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级; 3.年龄18~60岁; 4.BMI18.5~30 kg/m2.;

排除标准

1.3个月内有肌松监测部位外伤、手术者或伴有严重的神经肌肉传导功能障碍; 2.肌松药物、拮抗剂过敏或禁忌及存在困难气道可能; 3.术前超声检查提示膈肌功能障碍患者或无法配合膈肌超声检查,以及膈肌超声图像不清晰; 4.肝肾功能异常; 5.术中出现严重并发症,术毕未拔管直接被转送至ICU或拔管后生命体征不稳定。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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