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首页 临床进展 提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

【ChiCTR2400089973】提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089973

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不适用

试验通俗题目

提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

试验专业题目

提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估遵循CARE和CARE-radiology是否会提高放射学病例报告的质量以及提高医生的满意程度。通过群组多中心的研究，探究遵循CARE和CARE-radiology是否会提高放射病例报告的整体质量，提高放射科医生的效率。

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

为了减少选择偏倚，参与者将按照随机化原则分配到干预组和对照组。随机化过程将使用计算机生成的随机数表进行，确保分配过程的公正性和透明度。随机化将按照医院或科室进行，而不是个体随机化，以避免组间信息的交叉污染。随机之前先根据地区和医院级别分层。一旦某个医疗机构被随机完成，则在医疗机构内部通过公开招募受试者的形式，确定最终的纳入人员。譬如该医疗机构如果只有4名诊断医师，则全部纳入；如果多于四名，则根据招募的先后顺序，纳入前4名人员作为受试者。

盲法

采取双盲设计。受试者设盲：参与者不知道自己被分配到的是干预组还是对照组。他们会按照研究人员提供的要求撰写病例报告，但不会被告知是否接受了干预（即是否使用了CARE或CARE-radiology清单）。评审人员设盲：独立评审人员对提交的病例报告进行评审，他们不会知道哪些报告是来自干预组，哪些是来自对照组。这确保了评审过程的客观性和公正性。

试验项目经费来源

不适用

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

不同医疗机构的放射科医生或放射专业的医学生；

排除标准

拒绝参加培训的医学生；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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