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【CTR20243619】氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验

基本信息
登记号

CTR20243619

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

氟伐他汀钠缓释片

药物类型

化药

规范名称

氟伐他汀钠缓释片

首次公示信息日的期

2024-09-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于1.高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防

试验通俗题目

氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

322100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂氟伐他汀钠缓释片(规格:80mg,浙江恒研医药科技有限公司持证)与参比制剂氟伐他汀钠缓释片(商品名:Lescol® XL,规格:80mg,Novartis Pharmaceuticals Corp持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹及餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验;

排除标准

1.筛选前90天内参加过其他任何药物临床试验并服用了试验用药品,或计划自筛选日至研究结束期间参加其他临床试验;

2.筛选前90天内接受过重大手术,或计划自筛选日至试验结束后3个月内进行手术者,或凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(如肠道手术等);

3.筛选前90天内献血或大量失血(≥200mL,女性正常生理期失血除外),或接受过输血或使用血制品,或计划自筛选日至试验结束后1个月内献血或输血者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院临床研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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