CTR20240337
已完成
盐酸倍他司汀片
化药
盐酸倍他司汀片
2024-02-21
/
该药适用于某些形式的眩晕
盐酸倍他司汀片餐后生物等效性试验
盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
201401
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Mylan Medical SAS为持证商的盐酸倍他司汀片（商品名：SERC，规格：8mg）为参比制剂，对上海理想制药有限公司提供的受试制剂盐酸倍他司汀片（规格：8mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸倍他司汀片
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 24 ；
2024-03-07
2024-03-18
是
1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；
3.患有嗜铬细胞瘤者；
登录查看安徽济民肿瘤医院
230000
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
浙公网安备33011002015279
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