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【ChiCTR2500096895】依替巴肽联合替格瑞洛对行经皮冠状动脉介入的不稳定型心绞痛患者的保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不稳定性心绞痛

试验通俗题目

依替巴肽联合替格瑞洛对行经皮冠状动脉介入的不稳定型心绞痛患者的保护作用

试验专业题目

比较依替巴肽联合替格瑞洛在不稳定心绞痛患者中的抗血小板作用及中期临床结局

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨不稳定心绞痛患者中比较依替巴肽联合替格瑞洛及单用替格瑞洛抗血小板聚集的效果，对 PCI 相关心肌损伤的保护作用及对 12 个月心血管预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州大学

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取我院心内科确诊为不稳定心绞痛并行择期冠脉血运重建 PCI 的患者，不稳定心绞痛包括初发心绞痛、恶化劳力性心绞痛、静息心绞痛伴或不伴心电图缺血改变。；

排除标准

1.入院初次肌钙蛋白阳性； 2.血小板减少（PLT<50×109^/L）或血红蛋白下降（Hb<10g/dL）； 3.近期有出血史； 4.有肝肾功能不全、消化性溃疡、血液系统疾病、恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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