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【ChiCTR2100046650】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 前环内支架系统联合骶髂螺钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR2100046650

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨盆骨折

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 前环内支架系统联合骶髂螺钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床应用

试验专业题目

前环内支架系统联合骶髂螺钉固定Tile C型骨盆骨折的生物力学研究及临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518106

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨内支架系统联合骶髂镙钉固定治疗Tile C型骨盆骨折的临床疗效。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中国科学院大学深圳医院

试验范围

/

目标入组人数

21;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-01

试验终止时间

2020-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.Tile C型骨盆骨折接受手术治疗患者; 2.受伤至手术时间在45天内的患者; 3.患者及家属自愿接受手术治疗者。;

排除标准

1.合并复杂髋臼骨折者; 2.儿童骨盆骨折; 3.合并全身或局部感染者,有重大血管损伤者; 4.不能耐受手术者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学院大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518106

联系人通讯地址
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