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【CTR20191548】瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20191548

试验状态

已完成

药物名称

瑞舒伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

瑞舒伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2019-07-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（Ⅱb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

试验通俗题目

瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验

试验专业题目

瑞舒伐他汀钙片单中心、随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究健康受试者在空腹/餐后状态下，单次口服由山东鲁抗医药股份有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片（受试制剂，10mg）和阿斯利康制药有限公司的瑞舒伐他汀钙片（参比制剂，10mg）的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂间的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 62 ；

实际入组人数

国内: 62  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-10-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁）；

排除标准

1.实验室检查有临床意义的异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.对瑞舒伐他汀或其他他汀类药物有过敏史；

3.已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏，影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘，需要糖皮质激素治疗的过敏）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450004

联系人通讯地址
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