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【CTR20222886】AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20222886

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

AK-119注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

AK-119注射液

首次公示信息日的期

2022-11-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

非鳞非小细胞肺癌

试验通俗题目

AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究

试验专业题目

AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心、Ib/II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的： 1.评估AK119和AK112联合或不联合化疗、AK112单药用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的安全性和耐受性。 2.评估AK119和AK112联合或不联合化疗、AK112单药用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者的有效性。次要目的： 1.评估AK119和AK112联合或不联合化疗、AK112单药用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者的有效性。 2.评估AK119和AK112联合或不联合化疗的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）特征。 3.评估AK119和AK112联合或不联合化疗、AK112单药的免疫原性。探索性目的： 1.探索与AK119和AK112联合或不联合化疗、AK112单药的治疗反应、耐药机制和/或疾病状态相关联的潜在生物标志物。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 114 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-02-10

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行研究要求的指定研究程序前签署；2.年龄≥18周岁且≤75周岁，男女均可；3.根据国际抗癌联盟和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期，组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非鳞NSCLC；4.经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在EGFR突变阳性；5.既往接受过EGFR-TKI治疗且治疗失败，符合下述任一要求： 1）经第1代或第2代EGFR-TKI治疗后进展，且有报告证实使用1代或2代EGFR-TKI进展后T790M突变阴性。 2）经第3代EGFR-TKI治疗后进展。；6.受试者需在筛选期提供新鲜或存档的肿瘤组织样本；7.ECOG PS为0或1；8.预期生存期≥3个月；9.根据RECIST v1.1，至少有一个可测量病灶；10.良好的器官功能；11.育龄期女性受试者在首次给药前3天内的血清妊娠检查结果为阴性；12.有生育能力的女性受试者和伴侣为有生育能力女性的男性受试者必须同意在研究期间和末次研究药物治疗后120天内使用高效的避孕方法；

排除标准

1.组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌或鳞癌成分；2.既往3年内曾患有第二原发的活动性恶性肿瘤；3.有报告证实存在其他有可获得药物治疗的驱动基因突变；4.同时入组另一项临床研究，除非其为一项非干预性的临床研究或干预性研究的随访期；5.既往接受过免疫治疗；接受过针对NSCLC晚期阶段的系统化疗；既往接受过抗血管生成药物治疗；6.首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗；首次给药前2周内接受过非特异性免疫调节治疗；7.首次给药前4周内接受过放射治疗者；8.筛选期影像学显示肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，且研究者判定进入研究会引起出血风险；9.存在活动性中枢神经系统转移病灶；10.存在脑膜、中脑、脑桥、小脑、延髓、脊髓转移或脊髓压迫；11.既往抗肿瘤治疗毒性未缓解，定义为毒性未恢复至NCI CTCAE 5.0规定1级或以下，脱发、乏力除外；12.存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；13.首次给药前2年内患有需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病；14.有间质性肺疾病或非感染性肺炎病史；15.患有临床显著的心脑血管疾病；16.首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史；17.有严重出血倾向或凝血功能障碍病史；18.首次给药前3个月内有深静脉血栓、肺栓塞或其它任何严重血栓栓塞病史；19.首次给药前7天内或正在持续接受非甾体类抗炎药、抗血小板药物治疗；20.首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤；21.首次给药前4周内发生严重感染；22.首次给药前4周内发生慢性阻塞性肺病急性加重、支气管哮喘急性发作；23.首次给药前14天内接受皮质类固醇（泼尼松>10 mg/天或等效药物）或其他免疫抑制剂全身治疗；24.经治疗未能控制的高血糖（空腹血糖＞10 mmol/L），不受控制的代谢紊乱等，可导致较高医学风险和/或生存期评价的不确定性；25.活动性乙型肝炎受试者；活动性的丙型肝炎受试者；26.已知人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性；27.已知存在活动性结核（TB）；28.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史；29.首次给药前4周内接种活疫苗或减毒活疫苗；30.已知对任何研究药物的任何成分过敏；31.已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史；32.处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间哺乳；33.增加受试者参与研究或接受研究治疗的相关风险，或者干扰研究结果的解读，或参与本研究不符合患者的最佳利益；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址

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