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【CTR20221933】双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20221933

试验状态

已完成

药物名称

双氯芬酸钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸钠肠溶片

首次公示信息日的期

2022-08-10

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1、炎性和退行性风湿病:类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 2、非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3、痛风急性发作。 4、急性的轻、中度疼痛如:手术后(如牙科术后等)、创伤后、劳损后等;妇科中出现的疼痛或炎症,例如:原发性痛经或附件炎。 5、对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药,例如:咽扁桃体炎、耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。

试验通俗题目

双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究

试验专业题目

采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究;采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350028

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 本研究以福建海西新药创制有限公司研发的双氯芬酸钠肠溶片(规格:25 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片(规格:25 mg,商品名:扶他林®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂双氯芬酸钠肠溶片和参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 65 ;

实际入组人数

国内: 65  ;

第一例入组时间

2022-08-08

试验终止时间

2022-09-21

是否属于一致性

入选标准

1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者,包括季节性变应性鼻炎、鼻黏膜水肿患者,肝性卟啉症患者,乳糖或半乳糖不耐受者,阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

3.对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对双氯芬酸钠及其辅料有过敏史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361000

联系人通讯地址
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