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首页 临床进展 术中机械通气策略对胸科手术患者术后转归的影响

【ChiCTR1800017422】术中机械通气策略对胸科手术患者术后转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017422

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术

试验通俗题目

术中机械通气策略对胸科手术患者术后转归的影响

试验专业题目

术中保护性机械通气策略对胸科手术患者远期生存率影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究将分析围术期使用肺保护通气策略对胸科手术病人术后生存率的影响，以期改善胸科手术病人的术后转归提供临床依据

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

安徽省2018年度重点研究与开发计划项目 (No.1804h08020286)

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2019-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

择期胸科手术患者，年龄大于18岁，性别不限，ASAⅠ或Ⅱ级。术前肺功能正常，未接受放疗、化疗及免疫抑制剂治疗。由同一组医生采用同一种术式，患者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

（1）术后病理诊断为良性肿瘤； （2）术后30天内死于严重肺部并发症（急性呼吸窘迫综合征，呼吸衰竭，肺栓塞等）或者肺外并发症（急性心梗，大出血等）； （3）术后失访或者拒绝参与本项研究； （4）术前合并严重心肺功能不全；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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