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【ChiCTR1800018594】儿童及青少年脊柱畸形术后的多模式镇痛方案

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018594

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童及青少年脊柱畸形

试验通俗题目

儿童及青少年脊柱畸形术后的多模式镇痛方案

试验专业题目

儿童及青少年脊柱畸形术后的多模式镇痛方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价口服布洛芬、加巴喷丁辅佐静脉患者自控镇痛在儿童及青少年脊柱畸形术后止痛的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

电脑产生的随机方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2019-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.小于18岁的儿童及青少年脊柱畸形患者，包括特发性脊柱侧弯，先天性脊柱侧弯，脊柱后凸畸形 2.需要行矫形手术；

排除标准

No；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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