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【ChiCTR2300072225】子痫前期风险预测模型构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072225

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期

试验通俗题目

子痫前期风险预测模型构建及验证

试验专业题目

基于真实世界中西医结合防治子痫前期临床决策支持系统的实效性研究与应用示范

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430021

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对子痫前期风险识别平台的准确度和风险因素进行验证

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

连续入组，无需随机化方案。

盲法

本研究不设置盲法

试验项目经费来源

财政资金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、在广西壮族自治区人民医院进行孕检； 2、年龄18-45岁； 3、孕周10-14周。；

排除标准

1、依从性较差，不愿接受孕检所必须的各项检查； 2、排除有阿司匹林过敏史的孕产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西壮族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430021

联系人通讯地址
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