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【ChiCTR2400081868】基于血肿内和血肿周围的CT影像组学特征及深度学习、迁移学习模型预测自发性脑出血中血肿扩大几率及预后

基本信息
登记号

ChiCTR2400081868

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

基于血肿内和血肿周围的CT影像组学特征及深度学习、迁移学习模型预测自发性脑出血中血肿扩大几率及预后

试验专业题目

基于血肿内和血肿周围的CT影像组学特征及深度学习、迁移学习模型预测自发性脑出血中血肿扩大几率及预后

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在利用血肿内和血肿周围的CT影像组学特征,结合深度学习和迁移学习模型,对自发性脑出血中血肿扩大几率和预后进行预测,为临床医生提供更准确的诊断和治疗依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市中心医院神经外科质量控制中心

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-15

试验终止时间

2025-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

自发性脑出血患者:根据相关诊断标准(如CT或MRI确认),确诊为自发性脑出血的患者。 血肿影像数据完整:拥有血肿内和血肿周围的CT影像数据,并具备完整的临床信息。;

排除标准

排除其他病理因素导致的脑出血,如血管畸形、颅内肿瘤等。 其他影响因素干预:排除影响血肿扩大几率和预后的干预因素,如抗凝治疗等。数据缺失或不完整:排除血肿影像数据不完整或临床信息不完整的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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