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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的凝血功能研究

【ChiCTR2000030257】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的凝血功能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030257

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的凝血功能研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的凝血功能研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究新冠肺炎患者的凝血功能变化规律

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-09

试验终止时间

2020-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

确诊新冠肺炎的住院患者；

排除标准

血液系统疾病、 肝功能障碍、恶性肿瘤等能引起凝血功能障碍的疾病，以及正在服用抗凝血药物的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市普仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430081

联系人通讯地址
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