洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 洋常春藤叶口服液I期临床试验

【CTR20241572】洋常春藤叶口服液I期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20241572

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

洋常春藤叶口服液

药物类型

中药

规范名称

洋常春藤叶口服液

首次公示信息日的期

2024-05-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

急性气管-支气管炎

试验通俗题目

洋常春藤叶口服液I期临床试验

试验专业题目

评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310051

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 58 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.存在具有临床意义的呼吸、循环、消化、泌尿、血液、内分泌、神经系统疾病及代谢异常等病史；

2.传染病筛查（HBsAg、HCVAb、TP-Ab、HIVAb）检测任何一项为阳性者；

3.妊娠妇女或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心;上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200127;200127

联系人通讯地址
<END>
洋常春藤叶口服液的相关内容
药品研发
市场信息
点击展开

上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心;上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心的其他临床试验

更多

浙江康恩贝中药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

洋常春藤叶口服液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多