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首页 临床进展 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究

【CTR20241885】评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20241885

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

JRF-103片

药物类型

化药

规范名称

JRF-103片

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

CXHL2000397;CXHL2000398

靶点
适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究

试验专业题目

评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价JRF103对晚期实体瘤患者的客观缓解率

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加本研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.1)过敏体质，或既往有严重过敏史，或已知对研究药物辅料成分过敏；

2.在首次给药前4周内接受过化学治疗、放射治疗、激素治疗、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或其他临床研究药物治疗，首次服用本研究药物前6周内接受过丝裂霉素和亚硝基脲类治疗（除外情况为，局部姑息放射治疗，小于10 mg的强的松治疗）；3.3)既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植，或计划在本研究期间接受异体造血干细胞移植或实体器官移植；

4.4)无法吞咽药物或患有影响药物吸收的胃肠道疾病或其它吸收不良情况，比如肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎；或首次服用本研究药物前有严重的胃肠道相关毒性且未恢复至2级以下；或证实患有临床上显著或急性胃肠道疾病，表现为腹泻和/或结肠炎作为主要症状（包括急性肠炎，吸收不良或其它病因引起的2级或以上腹泻）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

350014

联系人通讯地址
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