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首页 临床进展 线下线上结合的团体接纳承诺疗法干预对神经质人格倾向乳腺癌患者创伤后应激障碍症状的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2300078760】线下线上结合的团体接纳承诺疗法干预对神经质人格倾向乳腺癌患者创伤后应激障碍症状的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078760

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

线下线上结合的团体接纳承诺疗法干预对神经质人格倾向乳腺癌患者创伤后应激障碍症状的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

接纳承诺疗法对神经质人格倾向乳腺癌患者创伤后应激障碍的干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

671000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟以接纳承诺疗法作为干预方式，检验接纳承诺疗法对神经质人格倾向乳腺癌患者创伤后应激障碍症状、社会支持、应对方式、自我效能和神经质人格水平的干预效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专人确定采用随机数字表发产生随机序列，并确定随机序列的分组，该人士不参加纳入病例，严格保存分配表。随机分配表一式三份，使用不透光信封或容器封存严密保存，不得泄密，由课题负责人、研究主办者及监督者各保管一份。

盲法

本研究为单盲，负责评估的工作人员不知道参与者的分配情况。

试验项目经费来源

大理大学第二批创新团队“大理大学西部民族地区特殊群体健康照护研究创新团队”（项目编号：XYPY2020303）

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-12

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

①符合乳腺癌诊断标准；②年龄≥18岁；③创伤后应激障碍清单-平民版得分≥38分；④艾森克人格问卷简式量表中国版-神经质分量表的标准分>=56.7分；⑤能理解知情同意和相关研究内容。；

排除标准

①病情危重无法参与研究；②共患其他严重躯体疾病；③共病其他严重性精神疾病；④精神发育迟滞、存在智能障碍的患者；⑤同时接受其他相关心理干预者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大理大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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